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Von Jim Nemy Hervé, Marie-José Essi et Paul Ndom
Depuis leur création, les soins palliatifs qui ont été intégrés dans les services d’oncologie ont permis à l’échelle mondiale d’améliorer les conditions de fin de vie des patients atteints de maladie potentiellement mortelle (Bagnoud, 2009). En Afrique, avec le soutien de l’association africaine des soins palliatifs (APCA), plusieurs pays ont amélioré cet accompagnement. Au Cameroun, il a été créé en 1990 un comité national de lutte contre le cancer qui a également pour mission d’accompagner les patients cancéreux (OMS, 2002). S’interroger 29 ans après sa création sur son efficacité en ce qui concerne cette orientation s’avère nécessaire.
Afin d’y parvenir, nous avons réalisé une étude situationnelle au sein du PNLCa sur les différents documents stratégiques proposés par ce dernier de 2002 à 2019 que nous avons évalué à partir des orientations proposées par l’organisation mondiale de la santé (OMS) pour les soins palliatifs.
Au regard de la croissance du nombre de personnes souffrant de pathologie chronique tant à l’échelle mondiale qu’en Afrique, la demande en soins d’accompagnement a également augmenté. Ces soins qui ont pour objectif d’améliorer le quotidien des malades et de leurs proches doivent être introduits dès que le diagnostic de la pathologie chronique est posé afin de permettre un vieillissement de la population et la satisfaction de celle-ci (Mazzocato et al., 2002). Selon le PNLCa du Cameroun, ces soins sont introduits dans la prise en charge des patients atteints de cancer lorsqu’ils sont en phase terminale.
Ce retard s’explique par un diagnostic tardif du cancer, un manque de personnel qualifié en soins palliatifs, l’absence d’un guide de soins palliatifs.
Ce retard s’explique par un diagnostic tardif du cancer, un manque de personnel qualifié en soins palliatifs, l’absence d’un guide de soins palliatifs. Ces différents déficits développés démontrent l’ampleur du problème que pose la prise en charge en soins d’accompagnement au Cameroun, de même, rend son approbation et son appréciation difficiles car les bénéficiaires n’auront pas le temps de jouir de ces soins. Cette situation déplorable est également retrouvée dans plusieurs pays d’Afrique et pour y pallier, l’APCA favorise l’approvisionnement des Etats membres en ressources matérielles, humaines et en médicaments à travers le financement des projets d’amélioration des soins et de l’’accompagnement ainsi que le financement des travaux de recherches (Fraser et al., 2018).
Faisant suite au diagnostic, l’annonce du caractère incurable de sa maladie à un cancéreux et son entourage est difficilement acceptée par ces derniers. Ils ont tendance à chercher la solution chez les religieux, au sein de la communauté ou chez les tradipraticiens (Pouhè Nkoma, 2011). Ces différents recours qui représentent les aspects psychologiques, sociaux et culturels de la vie du patient sont pris en compte dans la nouvelle définition des soins palliatifs proposée en 2002 par l’OMS, leur pratique améliorerant le suivi de ces derniers (Association africaine des soins palliatifs, 2011). Bien que la rédaction d’un guide de prise en charge et de bonne coordination de ces soins soit développée par le PNLCa lors de l’élaboration des documents stratégiques, l’augmentation considérable de la demande en soins d’accompagnement avec comme indication courante la gestion des symptômes physiques tel que la douleur a favorisé l’orientation primordiale du PNLCa vers cet axe de la prise en charge palliative des patients cancéreux au détriment des aspects psychologiques sociaux et culturels de la maladie.
Ces manquements expliqueraient les difficultés que rencontrent les acteurs des soins palliatifs lors de la prise en charge globale des bénéficiaires parce qu’ils réduisent le champ d’action de ces différents acteurs ainsi que la satisfaction des bénéficiaires et altèrent les orientations des différentes sollicitations de ces derniers. Afin d’y pallier, il est important d’intégrer tous les acteurs de la chaîne des soins dans le processus de rédaction du plan stratégique et du guide de prise en charge, de favoriser une communication adéquate sur les soins d’accompagnement.
Avec pour but ultime de réduire les incertitudes et de clarifier les questions, la communication en soins palliatifs prend plusieurs aspects à savoir une communication centrée sur le malade et une communication orientée vers les responsables des soins d’accompagnement. Une communication centrée sur le patient permet à ce dernier de se sentir concerné par les soins qui lui sont prodigués car après être informé sur son état de santé et les différents aspects de sa prise en charge, c’est à lui de décider de la procédure, du lieu et des soins à administrer (German guideline program in oncology, 2015). Cette gestion de la prise en charge par le malade lui permet de garder son autonomie et sa dignité, éléments importants à l’adhésion aux soins d’accompagnement. De même, cette personne à qui on a annoncé qu’elle souffre d’une maladie qui ne guérira peut-être jamais, a besoin de comprendre ce qui lui arrive, de partager cette douleur. L’objectif premier du personnel de soins étant le bien être de son malade, il est donc important pour lui de mieux communiquer avec son patient afin d’améliorer son suivi (Ventura et al., 2014).
L’absence d’instructions du PNLCa développant l’implication du patient et de ses proches dans le processus de prise en charge réduit considérablement les efforts consentis par le personnel de soins pour prodiguer des soins adéquats et adaptés aux bénéficiaires.
L’absence d’instructions du PNLCa développant l’implication du patient et de ses proches dans le processus de prise en charge réduit considérablement les efforts consentis par le personnel de soins pour prodiguer des soins adéquats et adaptés aux bénéficiaires. Ceci est dû à l’absence de données probantes à l’échelle nationale démontrant l’importance de la communication centrée sur le patient lors de la prise en charge. De même, les processus de collecte de données non développés dans nos différents documents stratégiques réduisent les possibilités de réaliser des plaidoyers pouvant aboutir à l’amélioration des soins d’accompagnement et l’application des quatre piliers des soins palliatifs proposés par l’OMS qui sont :
Selon l’OMS, les soins palliatifs sont une approche qui s’applique aux maladies engageant le pronostic vital, destinée à être mise en œuvre précocement au cours de la maladie, en conjonction avec d’autres thérapies visant à prolonger la vie (Institut canadien d’information sur la santé, 2018). Une meilleure organisation de la prise en charge globale des patients et de leurs proches intègrerait alors tous les aspects du suivi en soins palliatifs, du diagnostic à la gestion du deuil, ce qui débuterait par une bonne planification puis une meilleure application de ces soins. Ces bénéficiaires devraient être pris en considération lors de la planification et de la mise en œuvre des différents soins à administrer (Association canadienne de soins palliatifs, 2013).
Or le PNLCa propose parmi ses orientations un suivi partiel qui n’intègre que la gestion des symptômes physiques et ne tient pas compte de leur avis. Cependant il a été démontré que les malades qui ont intégré la maladie et la mort comme un processus normal de la vie sont ceux qui sont fortement attachés à la religion et à leur culture qui les définissent ainsi. Cette prise en charge consisterait à créer une zone de confort où ils trouveront des réponses à leurs inquiétudes qui ne sont pas toujours liées aux produits administrés (Balboni et al., 2013) ; elle ne nécessite la plus part du temps qu’une écoute, des activités récréatives, de l’attention. Il serait donc souhaitable que tous les aspects du suivi en soins d’accompagnement des bénéficiaires soient pris en considération par le PNLCa et se fassent d’un commun accord entre ces derniers et les prestataires de soins afin d’améliorer leur adhésion au continuum des soins (Institut canadien d’information sur la santé, 2018).
De même, ce suivi peut être réalisé avec le soutien des aidants faisant partir de la communauté à laquelle appartiennent les bénéficiaires des soins d’accompagnement or ils ne sont pas pris en compte lors de l’élaboration des politiques des soins palliatifs. Selon cette politique, les soins palliatifs devraient être introduits dans le système de soins de santé existant. Cette action seule ne saurait relever des soins palliatifs s'il n'existe au préalable une législation qui les réglemente, qui régule également la disponibilité et l'usage des produits telle que la morphine, car ces produits, bien que nécessaires, peuvent être utilisés comme stupéfiant comme l’a soulevé l’OMS (OMS, 2014). En ce qui concerne les moyens mis en jeu, un personnel formé et disponible à tous les niveaux de la prise en charge est une bonne initiative proposée par le programme mais, la population ciblée ne pourrait en bénéficier si elle ne possède aucune information concernant les soins d'accompagnement. De plus, les différents moyens cités ne se limitent qu’au niveau central de la pyramide sanitaire du Cameroun ce qui délaisse les populations de l’arrière-pays en ce qui concerne les soins d’accompagnement.
La réalisation des soins d’accompagnement est possible grâce à la participation collective des différents acteurs, la mise à disposition des moyens nécessaires pour leur mise en œuvre, l’existence d’un cadre adéquat pour exercer. Cette pratique serait meilleure si tous les acteurs de la chaîne des soins sont pris en compte lors de la rédaction des différents documents stratégiques. Il est également impératif de vulgariser ces soins à travers des outils et moyens de communication adéquats propres à une population multivariée ; de multiplier des études sur les soins palliatifs ce qui favoriserait un meilleur plaidoyer et une application des soins palliatifs adaptés à la demande.
